Lazè tejè US FCC sètifikasyon FDA sètifikasyon
Pou telemèt ekspòte nan peyi Etazini, telemèt lazè bezwen anrejistre ak lazè FDA a, ak pwodwi lazè ekspòte nan peyi Etazini bezwen anrejistre ak FDA, ki ka okipe lè w kontakte ajans domestik tès twazyèm pati yo, ak ajan Ameriken yo. yo oblije ranpli enskripsyon an FDA pi fasil. .
Konpayi fabrikasyon ekipman ki vann telekominikasyon, RF, ak transmetè ki ba-pouvwa nan peyi Etazini an dwe jwenn laboratwa FCC otorize pou teste pwodwi yo, sètifye ke pwodwi yo satisfè kondisyon EMC/telekominikasyon yo, epi jwenn sètifikasyon FCC.
Rapò enspeksyon pwodwi lazè:
1: Lazè Lazè IEC60825 Rapò
2: dirije lanp IEC62471 rapò
3: Lazè modile IEC60825 rapò
Pou anrejistreman lazè FDA, kontakte yon ajans tès twazyèm pati otorize pa FDA a nan peyi Lachin. Responsablite FDA a se asire sekirite manje, pwodui kosmetik, dwòg, ajan byolojik, ekipman medikal ak pwodwi radyolojik ki pwodui oswa enpòte Ozetazini. Se te youn nan premye ajans federal ki te pwoteje konsomatè yo kòm fonksyon prensipal li. Se poutèt sa, sèten kritè ak kondisyon yo pral varye lè w ap chèche akseptasyon final sou mache a. Kondisyon ki pa amonize yo enkli sistèm lazè detachable, reset manyèl, pwodwi Demo ak pwodwi lazè pou mezi, nivelman ak aliyman.
